．DNA纯化  RFLP分析需要高纯度的样本DNA，残留的蛋白质、各类化学物质都可能影响后续检测过程，降低检测的阳性率。

    简单的亲子鉴定DNA纯化方法是重复有机溶剂萃取和乙醇沉淀的实验步骤。目前在法医DNA分析中常规使用的DNA纯化方法是柱层析、过滤技术，如Microcon100、Centricon 30等纯化DNA装置，都是利用不同微孔孔径的滤膜所具有的吸附和超滤作用，达到纯化DNA目的。Microcon 100滤膜截留的分子量为lOkD，Centricon 30截留分子量为30kD。溶液中的小分子蛋白质及无机盐等通过滤膜除去，留下被浓缩的大分子DNA。经典的凝胶柱层析技术也可纯化DNA，常规应‘用的介质为Sephadex G50。

    3．DNA定量  从亲子鉴定生物检材提取的样本DNA量受组织种类、检材量和检材保存条件等因素影响，同时也与提取方法有关。在后续的限制酶消化步骤中，限制酶用耀要依据样本DNA量来确定，因此必须对样本DNA定量。一次RFLP分析至少需要500ng～ltig基因组DNA。